रेडक्लिफ लैब्स ने नॉर्थ इंडिया की पहली एडवांस्ड जेनेटिक्स लैब नोएडा में लॉन्च की

अफोर्डेबल जेनेटिक टेस्टों के साथ ही ये लैब रेगुलर डायग्नोस्टिक सर्विस भी देगी

 नोएडा। रेडक्लिफ लैब्स ने “जिनी - टू द जीन” को लॉन्च किया है, जो वास्तव में अपनी तरह की पहल है जो डॉक्टर और मरीज के लिए सभी जेनेटिक टेस्टिंग और कंसल्टेंशन के लिए एक बेहतर प्लेटफॉर्म प्रदान करती है। इस नई सर्विस के लॉन्च के साथ ही रेडक्लिफ जेनेटिक्स (रेडक्लिफ लैब्स की विशेष शाखा) ने नॉर्थ इंडिया की पहली एडवांस्ड जेनेटिक्स लैब का नोएडा उद्घाटन किया गया है। नियमित टेस्टिंग के संयोजन में डीएनए आधारित डायग्नोसिस और जेनेटिक्स विशेषज्ञों तक आसान पहुंच के साथ, रेडक्लिफ जेनेटिक्स का उद्देश्य जेनेटिक्स विशेषज्ञों तक आसान पहुंच और वर्ग में बेस्ट जेनेटिक टेस्टिंग के साथ देश की जेनेटिक्स से संबंधित समस्याओं का समाधान करना है।

जिनी - टू द जीन, एक ऐसा प्लेटफॉर्म है जिसमें भारत भर के डीएम जेनेटिक्सिस्ट्स और सीनियर बोर्ड-सर्टीफाइड काउंसलर्स की एक टीम शामिल है। यह प्लेटफॉर्म भारत के हर हिस्से के डॉक्टर्स और क्लिनीकिल जेनेटिक्सिस्ट्स के बीच के अंतर को दूर करने में मदद करेगा ताकि टेस्टिंग और जेनेटिक्स पर प्रशिक्षण पर मार्गदर्शन किया जा सके। रिपोर्ट मार्गदर्शन और समर्थन के लिए, जीन रोगियों को प्रमाणित जेनेटिक्सिस्ट और जेनेटिक काउंसलर को आपके पास लाएगा। पूरे भारत में ऑनलाइन और ऑफलाइन क्लीनिक चलाने के लिए जेनेटिक्सिस्ट्स को चिकित्सकों से जोड़ा जाएगा, जो अपनी तरह की पहली पहल है।

इस प्लेटफॉर्म के अन्य लाभों में प्रमाणित काउंसलर्स और जेनेटिक्सिस्ट्स द्वारा तकनीकी टीम के साथ चिकित्सकों के लिए तकनीकी मार्गदर्शन शामिल है। इसके अलावा, प्लेटफॉर्म पर जेनेटिक्सिस्ट्स जेनेटिक्स और जेनेटिक टेस्टिंग परीक्षण के मूल सिद्धांतों पर सरकारी और निजी संस्थानों के साथ ऑनलाइन प्रशिक्षण भी देंगे। इसके अलावा, यह भारत के जेनेटिक्सिस्ट्स के लिए रोगियों के लिए सही जेनेटिक टेस्टिंग का समर्थन करने के लिए प्लेटफॉर्म में शामिल होने की संभावनाएं पैदा करेगा।

रेडक्लिफ द्वारा उत्तर भारत की पहली जेनेटिक्स लैब के उद्घाटन के मौके पर आयोजित समारोह में भाग लेने वाले कई जाने माने लोगों में श्री सैयद जफर इस्लाम -राष्ट्रीय प्रवक्ता, भाजपा और डॉ. भारत भूषण, डिप्टी सीएमओ, गौतम बौद्ध नगर प्रमुख तौर पर शामिल हैं।

इस नई अत्याधुनिक सुविधा पर प्रतिक्रिया देते हुए ईशान खन्ना, डायरेक्टर- रीप्रोडक्टिव मेडिसन एंड जेनेटिक्स, रेडक्लिफ लैब्स ने कहा कि “हमें नोएडा में उत्तर भारत में पहली और सबसे एडवांस्ड जेनेटिक्स लैब शुरू करने की बेहद खुशी है। कई तरह की दुर्लभ बीमारियां द्वारा किसी भी देश में लगभग 6 प्रतिशत से 8 प्रतिशत आबादी को प्रभावित करने का अनुमान है। यहां तक कि देश की 1.35 बिलियन लोगों की आबादी को लेकर एक न्यूनतम अनुमान है कि लगभग 81 मिलियन लोगों को अनुवांशिक रोग हैं। इसके अलावा, 70 प्रतिशत वंशानुगत असामान्य विकार बचपन में खुद ही सामने आ जाते हैं। उत्तर भारत विशेष रूप से आनुवंशिक विकारों में बहुत अधिक होने के लिए जाना जाता है और इसमें करीबी संबंधों में विवाह प्रमुख भूमिका निभाते हैं, जिनके चलते दुर्लभ बीमारियों की संभावना बढ़ जाती है।”

इस संबंध में रिसर्च पहलुओं के बारे में बात करते हुए, रेडक्लिफ लैब्स के डायरेक्टर-रिसर्च आशीष दुबे ने कहा कि “यह सुविधा हाई थ्रूपुट जीनोमिक्स रिसर्च सेवाओं की पेशकश करने के लिए पूरी तरह से सुसज्जित है और सबसे व्यापक और एंड टू एंड समाधान पेश करके भारत में स्वास्थ्य और जनसंख्या जेनेटिक्स रिसर्च में क्रांतिकारी बदलाव करेगी। इसके साथ ही स्थानीय स्तर पर जेनेटिक्स और सिंगल सेल जीनोमिक्स के साथ शोधकर्ताओं के लिए काफी सुविधाएं प्रदान करेगी।“

इस मौके पर रेडक्लिफ लैब्स के संस्थापक धीरज जैन ने कहा कि डॉक्टर्स और जेनेटिक्सिस्ट्स के बीच की खाई को पाटने में महत्वपूर्ण भूमिका अदा करेगी। इसके साथ ही  रोगियों की अनुवांशिक समस्याओं को दूर करते हुए समाज की बेहतरी के लिए काम करेगी। इस दिशा में रेडक्लिफ द्वारा की गैर-लाभकारी पहल, जीन-टू द जीन, के शुभारंभ पर उन्होंने कहा कि “देश भर में अपने 700 से अधिक कलेक्शन सेंटर्स और 30 से अधिक लैब नेटवर्क के नेटवर्क के माध्यम से, नियमित टेस्टिंग और विशेष डायग्नोसिस सर्विसेज के साथ, रेडक्लिफ लैब्स इस प्लेटफॉर्म को छोटे शहरों और केंद्रों तक ले जाने में सक्षम होगी और चिकित्सकों को जेनेटिक्सिस्ट्स तक आसान पहुंच प्रदान करेगी। अन्य अस्पतालों और शहरों के डॉक्टरों को भी व्हाट्सएप के जरिए जीन से जोड़ा जा सकता है।”

इसके अलावा, अधिकांश जेनेटिक यानि वंशानुगत बीमारियों को ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन उन्हें काफी हद तक रोका जा सकता है। इसलिए, इस प्लेटफॉर्म के माध्यम से लोगों को दी जाने वाली जेनेटिक काउंसलिंग का उद्देश्य उन्हें अपने परिवारों में चलने वाले आनुवंशिक विकारों के बारे में शिक्षित करना है। परिवार को एक आनुवंशिक विकार वाले बच्चे के गर्भ धारण करने की संभावना के साथ-साथ गर्भावस्था परीक्षण-आधारित प्रसवपूर्व निदान के बारे में सही जानकारी प्रदान की जानी चाहिए। इसलिए जेनेटिक काउंसलिंग की तत्काल आवश्यकता है क्योंकि यह न केवल अंततः पैसे बचाता है बल्कि जीवन भी बचाता है।

इस मौके पर सैयद जफर इस्लाम - राष्ट्रीय प्रवक्ता, भाजपा ने कहा कि “भारत आनुवंशिक रोगों के एक महत्वपूर्ण बोझ से निपट रहा है, और अज्ञानता आनुवंशिक विकारों का जल्दी पता लगाने और रोकथाम के लिए एक महत्वपूर्ण बाधा है। यदि समस्या जल्दी पकड़ी जाती है तो मरीज स्थिति के बारे में एक्सपर्ट से सलाह ली जा सकती है। इसके अतिरिक्त, दोषपूर्ण जीन के मूक वाहक दो लोगों के विवाह को रोककर, संतानों में अनुवांशिक समस्याओं से बचा जा सकता है।”

डॉ. भारत भूषण, डिप्टी सीएमओ, गौतम बुद्ध नगर ने कहा कि “इन अनुवांशिक बीमारियों वाले लोगों की देखभाल में सुधार करने और सभी को स्वास्थ्य सेवा उपलब्ध कराने के लिए निजी क्षेत्र द्वारा अधिक निदान और उपचार सुविधाओं का निर्माण करने की आवश्यकता है। रेडक्लिफ लैब्स को इस विचार को आगे बढ़ाते हुए देखना उत्साहजनक है। यह निस्संदेह दूसरों के अनुसरण के लिए एक उदाहरण के रूप में काम करेगा।” 

 रेडक्लिफ जेनेटिक्स भी उत्तर भारत में सबसे पहले और देश में कुछ में से सबसे एडवांस्ड है और नोवासेक 6000 “सीक्वेंसिंग सिस्टम और स्पाटयल जीनोमिक्स जैसी सबसे संवेदनशील सिक्वेंसिंग सिस्टम्स रखता है, जो कि उपयोगी हैं नवजात शिशुओं, शिशुओं और प्रसवपूर्व सेटिंग्स में दुर्लभ स्थितियों का निदान कर सकता है। यह रेडक्लिफ जेनेटिक्स को उत्तर भारत की एकमात्र प्रयोगशाला बनाता है जो सबसे एडवांस्ड सिक्वेंसिंग प्लेटफार्मों के साथ सक्षम है, जो सभी प्रकार के आनुवंशिक निदान के लिए एक व्यापक समाधान प्रदान करता है। यह भारत में जीनोमिक्स रिसर्च को भी सशक्त करेगा।

नई रेडक्लिफ जेनेटिक्स लैब नवजात स्क्रीनिंग जैसे विभिन्न परीक्षणों को करने के लिए अच्छी तरह से सुसज्जित है, जो क्लिीनिक लक्षणों के प्रकट होने से पहले कुछ मेटाबोलिक स्थितियों के जोखिम की पहचान करने के लिए जन्म के 48 घंटों के बाद किए गए शिशुओं के लिए एक साधारण स्क्रीनिंग टेस्ट है। ये एक नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल स्क्रीनिंग, जो कि माता-पिता को उनकी गर्भावस्था के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद करने के लिए भ्रूण में कुछ क्रोमोसोमल यानि गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की जांच करने की एक विधि है; मार्कर स्क्रीनिंग, एक बॉयोकैमिकल टेस्ट है जिसे गर्भावस्था के पहले और दूसरे तिमाही के दौरान करवाने की सलाह दी जाती है। और इसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या बढ़ते बच्चे को आनुवंशिक स्थिति में कोई नकारात्मक बदलाव होने का कोई खतरा है।

प्रयोगशाला कपल कैरियर स्क्रीनिंग भी कर सकती है, यह निर्धारित करने के लिए एक जेनेटिक टेस्ट, क्या एक स्वस्थ व्यक्ति एक पुनरावर्ती आनुवंशिक बीमारी का वाहक है, जो गर्भावस्था की योजना बनाते समय एक जोड़े को सब कुछ जानते समझते हुए निर्णय लेने में मदद कर सकता है। प्रत्येक व्यक्ति में प्रत्येक जीन की दो प्रतियां होती हैं। यदि जीन की प्रतियों में से किसी एक में म्यूटेशन या कोई बदलाव होता है, तो व्यक्ति को उस रोग का वाहक कहा जाता है।

इसके अलावा, साइटोजेनेटिक्स (कैरियोटाइप, फिश, क्रोमोसोमल माइक्रोएरे) जैसे टेस्ट क्रोमोसोम्स यानि गुणसूत्रों की संख्या और संरचना में परिवर्तन की पहचान करने में मदद करेंगे जो कुछ आनुवंशिक विकारों को जन्म दे सकते हैं या यहां तक कि बार-बार गर्भावस्था के नुकसान का कारण बन सकते हैं; और अगली पीढ़ी की अनुक्रमण जीन में किसी भी छोटे बदलाव (उत्परिवर्तन) की पहचान करने में मदद करेगा जो आनुवंशिक स्थिति या विकार पैदा करने के लिए जिम्मेदार हो सकता है।